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藥用輔料乳糖(一水乳糖 無(wú)水乳糖 直壓乳糖)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

簡(jiǎn)要描述:藥用輔料乳糖(一水乳糖 無(wú)水乳糖 直壓乳糖)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品型號(hào):藥用輔料一水乳糖 無(wú)水乳糖 直壓乳糖
包裝規(guī)格:25kg/袋
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):cp2015版中國(guó)藥典
作用:藥用輔料,填充劑和矯味劑

  • 產(chǎn)品型號(hào):醫(yī)用級(jí)乳糖
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪  問  量:2218

詳細(xì)介紹

藥用輔料乳糖(一水乳糖 無(wú)水乳糖 直壓乳糖)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用輔料乳糖(一水乳糖 無(wú)水乳糖 直壓乳糖)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

乳糖
來(lái)源:《中國(guó)藥典》2015年版四部   分類:藥用輔料   筆畫:8   頁(yè)碼:524  
乳糖
Rutang
Lactose
    
    C12H22o11•H2o
    360.31
    [5989-81-1]
    本品為吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11應(yīng)為98.0%~102.0%。
    性狀 本品為白色的結(jié)晶性顆粒或粉末;無(wú)臭,味微甜。
    本品在水中易溶,在乙醇、三L甲烷或乙M中不溶。
    比旋度  取本品,在80℃干燥2小時(shí)后,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含本品0.1g與氨試液0.02ml的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+52.0°至+52.6°。
    鑒別 (1)取本品0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,微溫,溶液初顯黃色,后變?yōu)樽丶t色,再加硫酸銅試液數(shù)滴,即析出氧化亞銅的紅色沉淀。
    (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
    (3本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集256圖)*(通則0402)。
    檢查  酸度  取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~7.0。
    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
    有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml含100mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法試驗(yàn),記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中除溶劑峰以外,如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液峰面積的0.5倍(0.5%)。
    雜質(zhì)吸光度  取本品,精密稱定,加溫水溶解并定量稀釋成每1ml中含100mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在400nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.04。再精密吸取上述溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在210~220nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.25;在270~300nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.07。
    蛋白質(zhì)  取本品5.0g,加熱水25ml溶解后,放冷,加XX汞試液0.5ml,5分鐘內(nèi)不得生成絮狀沉淀。
    干燥失重  取本品,置硅膠干燥器內(nèi)在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。
    水分  取本品,以甲醇-甲酰胺(2:1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832*法1)測(cè)定,含水分應(yīng)為4.5%~5.5%。
    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
    重金屬  取本品3.0g,加溫水20ml溶解后,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。
    砷鹽  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下殘留物,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
    含量測(cè)定  照液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(70:30)為流動(dòng)相;示差折光檢測(cè)器;柱溫為45℃,檢測(cè)器溫度為40℃。取乳糖對(duì)照品與蔗糖對(duì)照品各適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml各含1mg的溶液,取10μl,注入液相色譜儀,乳糖峰與蔗糖峰之間的分離度應(yīng)符合要求,理論板數(shù)以乳糖峰計(jì)算不得低于5000。
    測(cè)定法  取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml約含乳糖1mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取乳糖對(duì)照品適量,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
    類別  藥用輔料,填充劑和矯味劑等。
    貯藏 密閉保存。

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